Alerta en EE.UU.: Retiran 80.000 cápsulas McCafé por cafeína no declarada

Caja de cápsulas McCafé Premium Roast K-Cup con etiqueta de descafeinado pero que contienen cafeína, junto a taza de café humeante

Riesgo oculto: Más de 80.000 cápsulas de McCafé fueron retiradas del mercado en EE.UU. por un error de etiquetado que las declaró como descafeinadas cuando en realidad contienen cafeína.

La FDA clasificó este retiro como Clase II, lo que indica un riesgo moderado para la salud, especialmente en personas con sensibilidad a la cafeína, problemas cardíacos o que toman medicamentos específicos. Keurig Dr Pepper actuó tras confirmar que las cápsulas McCafé Premium Roast K-Cup estaban mal etiquetadas.

Alerta en EE.UU.: Retiran 80.000 cápsulas McCafé por cafeína no declarada

El producto afectado se distribuyó en California, Indiana y Nevada, y la empresa ya retiró 960 cajas (equivalente a 80.640 cápsulas) de los puntos de venta.

¿Cómo identificar las cápsulas peligrosas?

Seguridad alimentaria: Consumidores en California, Indiana y Nevada deben verificar sus cajas de café para evitar efectos secundarios por el error de etiquetado.
Seguridad alimentaria: Consumidores en California, Indiana y Nevada deben verificar sus cajas de café para evitar efectos secundarios por el error de etiquetado.
Crédito: Shutterstock

Los consumidores deben revisar los siguientes detalles en el empaque:

  • Nombre: Cápsulas de café descafeinado McCafé Premium Roast K-Cup.
  • Presentación: Caja con 84 unidades (823 g).
  • Código de barras: 043000073438.
  • Número de lote: 5101564894.
  • Fecha de caducidad: 17 de noviembre de 2026.
  • Códigos de tiempo: LA hh:mm PL070 5321 o 5322.

Alerta en EE.UU.:: La empresa advirtió que el consumo de estas cápsulas puede causar efectos adversos en personas sensibles. Quienes hayan adquirido el producto pueden solicitar un reembolso completo o un cambio en el punto de venta o a través de la línea de atención al cliente de Keurig Dr Pepper .

La empresa advirtió que el consumo de estas cápsulas puede causar efectos adversos en personas sensibles. Quienes hayan adquirido el producto pueden solicitar un reembolso completo o un cambio en el punto de venta o a través de la línea de atención al cliente de Keurig Dr Pepper.

La FDA recordó que este tipo de errores, aunque poco frecuentes, pueden tener consecuencias graves para grupos vulnerables. «La transparencia en el etiquetado es fundamental para proteger la salud pública», señaló un portavoz de la agencia.

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